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艾克发学术|2025科研合作成果年终盘点

发布时间:2025.12.22

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站在2025年的尾声回望,每一篇文章都像一枚枚带着温度的印记,刻着老师们的汗水与喜悦。2025年这一年,引用AlphaXBio产品及服务的文章平均影响因子已达16+!文章从来不是孤立的文字,它是我们与客户对话的桥梁,也是产品价值的延伸。2026年,我们会带着这份“辛苦与快乐交织”的热爱继续前行,未来我们期待用更出色的产品解决问题,与每一位信任我们的客户一起,在成长的路上步履不停。


本期推送立足2025 年度科研文献,经深度梳理凝练,聚焦肿瘤学、神经科学、呼吸与炎症疾病及心血管领域等前沿方向。我们希望通过对这些研究案例的系统整合,为广大科研工作者的实验项目注入新颖思路与灵感,助力科研事业稳步迈向创新进阶之路!

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案例一


文章标题:Anlotinib combined with benmelstobart asa chemo-free frst-line treatment in advancedesophageal squamous cell carcinoma: anexploratory multicenter, single-arm phase llclinical trial

关键词:安罗替尼、贝莫苏拜单抗、免疫检查点抑制、客观缓解率、无进展生存期

全文总结

该研究是一项多中心、单臂 Ⅱ 期临床试验,首次探索了安罗替尼联合贝美司他单抗作为无化疗一线方案治疗晚期食管鳞状细胞癌(ESCC)的疗效、安全性及潜在预测生物标志物,结果发表于《Molecular Cancer》。研究纳入中国 5 个中心的 46 例未接受过系统性治疗的晚期 ESCC 患者,采用安罗替尼(12mg 口服,第 1-14 天,每 3 周 1 周期)联合贝美司他单抗(1200mg 静脉输注,每周期第 1 天)治疗,后续可予安罗替尼维持治疗。中位随访 17.64 个月后,数据显示该方案疗效显著且持久,确认客观缓解率(ORR)达 56.5%,疾病控制率(DCR)91.3%,中位无进展生存期(PFS)15.74 个月,中位总生存期(OS)20.57 个月,显著优于传统化疗及部分免疫联合化疗方案;安全性可控,93.5% 患者出现治疗相关不良事件,但仅 28.3% 为 3 级及以上,无治疗相关死亡。通过下一代测序(NGS)还发现新型预测突变特征 TP53+/FAT1+/NOTCH3-,携带该特征的患者治疗获益更显著,且其是无进展生存期和总生存期的独立预测因子,而 PD-L1 表达与疗效无显著关联。该研究为晚期 ESCC 患者提供了耐受性更佳的无化疗一线治疗新选择,同时为个体化治疗提供了潜在生物标志物,后续需更大规模随机对照试验验证。

mIHC实验由艾克发生物提供支持:


Panel:CD20、CD21、CD23、PANCK、DAPI;

mIHC实验使用Alphapainter®X30多靶点病理染色机(Alpha X Bio, Beijing, China)进行染色,展示三级淋巴结构(TLSs)在不同时期的免疫细胞分布情况。

案例二


文章标题:An organoid co-culture model for probing systemic anti-tumor immunity in lung cancer

关键词:头肺癌、类器官、凝胶 - 液体界面(GLI)共培养模型、免疫检查点抑制剂(ICIs)、系统性抗肿瘤免疫、免疫治疗疗效预测

全文总结

该研究发表于《Cell Stem Cell》,针对肺癌免疫治疗疗效预测及机制研究的需求,开发了一种GLI类器官共培养模型,通过将肺癌类器官(LCOs)与患者配对的外周血单个核细胞(PBMCs)共培养,高效模拟体内系统性抗肿瘤免疫环境。研究证实,该模型能精准反映肺癌患者对 PD-1 抑制剂(αPD1)的临床治疗响应,且优于传统类器官单培养及 PD-L1 表达、肿瘤突变负荷(TMB)等传统生物标志物;通过多组学分析发现,PBMC 中的效应记忆 T 细胞(Tem)在 ICI 治疗下会浸润到类器官中,分化为具有高细胞毒性的肿瘤反应性 T 细胞(Tt-react),并鉴定出 GNLY⁺CD44⁺CD9⁺为循环肿瘤反应性 T 细胞的特征标志物,可作为免疫治疗疗效的潜在预测指标;此外该模型还揭示了局部肿瘤微环境与系统性免疫环境的协同作用机制,为肺癌精准免疫治疗的疗效预测、机制解析及生物标志物开发提供了重要平台。

mIHC实验由艾克发生物提供支持:


Panel:CD3、CD8、PANCK、CD68、CD163、LAMP3、DAPI

mIHC实验使用艾克发生物的AlphaXTSA®多靶点免疫组化染色试剂盒,直观显示了在DR组患者的肿瘤组织中,局部浸润的免疫细胞(如 CD3+CD8+T 细胞、LAMP3+树突状细胞等)与全身性免疫细胞存在协同定位,SR 组仅有T细胞浸润而缺乏髓系细胞;NR组则几乎无免疫细胞浸润。

参考文献

[1]Meng X, Yang X, Hong Y, Wang W, Zhang Z, Xia J, Chen Y, Zhou Y, Lu T, Song M, Shan Z, Wu T, Wu W, Shen L, Guan L, Ma M, Wang L, Luo X, Xin D, Ma Y, Jiang G, Qi Y, Jiang B, Zhang D, Hu B, Wu X, Peng Z, Wang F. Anlotinib combined with benmelstobart as a chemo-free first-line treatment in advanced esophageal squamous cell carcinoma: an exploratory multicenter, single-arm phase II clinical trial. Mol Cancer. 2025 Jun 11;24(1):175. doi: 10.1186/s12943-025-02376-w. 

[2]Li K, Liu C, Sui X, Li C, Zhang T, Zhao T, Zhang D, Wu H, Liu Y, Wang S, Yang Y, Lin B, Wang W, Yang F, Chen X, Liu P. An organoid co-culture model for probing systemic anti-tumor immunity in lung cancer. Cell Stem Cell. 2025 Jun 6:S1934-5909(25)00191-2. doi: 10.1016/j.stem.2025.05.011.


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